Hérvé , 47 ans ....
Bonjour, je m'appelle Hervé, j'ai 47 ans, une épouse et trois enfants.
Je suis atteint d'un cancer de la tête du pancréas avec nodules hépatique droit et chaînes ganglionnaires sous claviculaires droit et de volumineuses adénopathies de la loge de Baréty médiastino bilaires.
Je voudrais faire partager mon parcours au sein de ce combat et vous dire que si vous souffrez de douleurs abdominales intenses et insupportables, il faut demander immédiatement une prise de sang et un scanner. Il ne faut pas faire la même erreur que moi et agir au plus vite.
La maladie a commencé au mois de février 2008 avec de violentes douleurs au ventre.
Après une consultation chez mon médecin généraliste, celui-ci me dit que mes douleurs sont dues au stress (ce qui m'a étonné car je n'ai aucun problème grave, ni dans ma famille, ni dans mon travail).
Il m’a alors donné une prescription médicale : antispasmodique et antalgique.
J'ai vécu une petite période sans douleur puis de nouveau les mêmes symptômes sont revenus et nouvelle consultation du medecin généraliste et même réponse de ce dernier. Je patiente encore avec quelques crises espacées et à ma demande une échographie est prescrite. Le rendez-vous est pris pour le 18 juin 2008.
Pendant ce temps, la maladie s'installe insidieusement....
J'obtiens le résultat de l'échographie abdominale: découverte d'une hépato-mégalie avec suspicion de nodules sous capsulaire antérieur droit.
Les repères du pancréas sont en place et le pancréas est mal analysable (gaz). Après un entretien avec le radiologue, celui-ci me dit qu'il ne voit rien de pressant et que cela lui fait penser à des kystes et que mes douleurs n'ont aucun rapport avec les "soi-disant kystes".
Il me dit que le scanner prévu pour compléter le bilan, peut attendre.
Heureusement « une personne importante à mes yeux » veille déjà sur moi ! Un déclic, un appel, je ne sais pas !
Vous découvrirai au fur et à mesure de mon parcours à qui je fais référence.
Au mois de mars, j'effectue un régime draconien: arrêt de boissons alcoolisées, plus de charcuterie et de graisse avec légumes et fruits à volonté, thé vert sans savoir que je suis atteint d'un cancer.
Le 5 juillet, j'ai une crise insupportable et après mon travail, je me rends aux urgences. Après examen, on me fait comprendre que j'exagère les douleurs.
Les conclusions sont : taux d'amylase et lipase sont augmentés mais non significatifs donc pas d'éléments de gravité mis en évidence, pas d'indication d'hospitalisation ou bilan complémentaire en urgence.
J'ai une poursuite du traitement symptomatique.
Le 15 juillet consultation avec mon généraliste, face à mes douleurs et à ma demande j'obtiens un rendez-vous avec un gastro-entérologue.
Les résultats : il existe une masse de 5cm au niveau de la tête du pancréas calcifié en partie, le wirsung est dilaté en amont, de même la vésicule biliaire est de grande taille( vésicule aubergine), confirmation tissulaire du foie droit.
Après le scanner, je prends « un coup sur la tête » car les conclusions du scanner du 23 Juillet sont les suivantes:
- Lésion céphalique pancréatique su pancréatite chronique avec calcifications, dilatation, du canal de Wirsung, cet aspect s'étendant sur 5 cm x 5 cm x 5 cm.
- Une lésion primitive associée est évoquée compte tenu du caractère très hétérogène de la tête du pancrés et de la présence de deux nodules solides intra hépatiques évoquant des localisations secondaires.
- Perte des liserés graisseux en regard du 2ème et 3 ème duodénum et en avant de la veine cave inférieure.
- Respect de la veine mésentérique et de la veine splénique.
L’avis spécialisé est indispensable.
Deuxième douche froide mais petit espoir du radiologue: il pense que c'est opérable.
Ma femme retrouve le moral, moi je continue de l'avoir.
Le 25 juillet, retour chez le gastro-entérologue pour le compte rendu du scanner.
A la lecture des conclusions, il y a eu un silence pesant. J'ai donc dit: " alors, c'est un cancer".
Il répondit "oui".
Là, je dois l'avouer, le ciel me tomba sur la tête. J'ai pensé à mes enfants et à mon épouse mais à aucun moment je n'ai eu peur. Une force est là avec moi.
Heureusement car la psychologie de ce médecin est nulle. Je lui ai demandé ce que l'on pouvait faire et combien de temps il me restait ? Il y eu un long moment de silence et en me regardant bêtement il m'a fait comprendre que j'en n'avais pas pour très longtemps et proposa un rendez-vous chez un oncologue pour de la chimio.
Je lui est demandé d'avoir un autre avis dans un grand hôpital. Il me répondit que cela n'était pas utile car je ne pourrai pas me procurer de rendez-vous me faisant comprendre qu’il était déjà trop tard.
La semaine suivante, j’en obtient un pour mon plus grand bonheur. Le courant est très bien passé avec celui-ci. Ce médecin sympathique m'a prescrit un tep scan et je lui est expliqué mes rapports avec l'autre médecin sans le dénigrer. Il me conseilla également l'avis d'un autre spécialiste. Dès mon retour chez moi, j'ai téléphoné à un grand chirurgien.
Rendez vous le 7 août avec le chirurgien, un homme très sympathique qui m’inspire immédiatement confiance (Son prénom Emmanuel-Dieu est avec nous). Après une longue discussion et analyse de mes documents scanner, tep scan, il me dit que pour l’instant je ne suis pas opérable.
Une biopsie est prévue le 18 août pour déterminer de quelle tumeur il s’agit.
Le 20 septembre, après un mois d’attente et de réponses un peu floues sur la longueur des résultats et de la biopsie il m’arrive le résultat et les conclusions par téléphone :
Localisation hépatique d’un carcinome peut différencié tumeurs neuro endocrines.
Une réunion protocolaire va avoir lieu pour décider de la chimio à suivre. C’est ainsi que le 23 septembre, j’ai rendez-vous avec un professeur spécialiste en oncologie. Il me fait part de son désarroi quand à la longueur des résultats. Entre la découverte de la tumeur et ce rendez-vous il s’est passé énormément de temps et finalement il m’apprend que je suis atteint d’un adeno carcinome et qu’il faut mettre en place une chimiothérapie au plus vite.
A travers son regard, je sens ma femme effondrée car ce qui était au début la moins grave des tumeurs se révèle être la pire et la plus douloureuse. Ma « chimio » débutera le 17 octobre en commun accord avec le chirurgien.
Nous redescendons au secrétariat pour des formalités administratives et alors que nous allions repartir, le professeur nous rattrape furieux, il paraît désolé et doit nous voir d’urgence.
Résultat : Ce n’est plus un adeno carcinome mais une tumeur neuro endocrine ce qui change tout du protocole à suivre pour guérir, le traitement étant moins lourd pour une tumeur neuro endocrine.
Une nouvelle chimio est mis en place : 3 jours de traitement/ semaine toute les 3 semaines avec un contrôle tout les deux mois.
Le 17 octobre, ma première chimio est plutôt dure à vivre mais ma femme m’accompagne ce qui me rassure tout de même.
Jusqu’au mois de novembre, les chimios se passent sans problèmes mis à part quelques maux de ventres et la perte de mes cheveux que ma famille prend bien. Je décide de me raser la tête et il faut dire que cela me va plutôt bien, ayant déjà porté « la boule à zéro » étant jeune cela ne me pose pas de problème. A ma fille non plus, je la revois encore me dire « Papa, qu’est ce que tu es beau ! ». C’est fou à quel point cela peut être une source de motivation et d’encouragement d’entendre ça de la part de son enfant. Cela m’a donné la force de me battre.
Le 5 novembre, nouvelle chimio qui se passe bien et les analyses sanguines sont plutôt bonnes.
Le 12 décembre, un 1er contrôle est organisé alors qu’une sérieuse crise de maux de ventre le précède et m’inquiète un peu.
Le jour-J, je rencontre le radiologue qui est un type très sympathique et qui me met en confiance. L’attente après le scanner me semble une éternité et lorsque je le vois revenir j’ai peur de ce qu’il va pouvoir m’annoncer. Il me prend à part , les cœurs de ma femme et moi battent à leur maximum.
Résultat : Réduction des nodules au niveau des poumons à hauteur de 80% et au niveau du foie de 50%. Le pancréas n’a quand à lui pas bougé.
A ce moment là, énormément de choses me passent par la tête mais la joie l’emporte. J’aurai voulu embrasser la terre entière si je l’avais pu. C’est un très beau cadeau de noël que la vie fait à ma famille et moi. On pense tous alors aux malades qui n’ont pas la même chance.
Avant de rentrer chez nous, nous nous arrêtons devant une petite grotte où la présence de marie m’interpelle. Nous prions en ce moment de fête.
Le second contrôle est prévu le 24 février de l’année 2009.
Résultat : Les nodules à l’étage thoracique ont disparus et les nodules au niveau du foie ont encore un peu régressé.
Les chimiothérapies du mois de mars se passent un peu moins bien que d’habitude avec quelques nausées et des fourmillements au niveau des pieds.
Je prends quelques complémentaires alimentaires à côté et je vais bientôt entamer un régime du Dr Beliveau.
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